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?REACH檢測(cè)要求需要檢測(cè)哪幾項(xiàng)?

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REACH檢測(cè)要求需要檢測(cè)哪幾項(xiàng)?

REACH檢測(cè)要求需要檢測(cè)哪幾項(xiàng)?最新的REACH檢測(cè)要求需要檢測(cè)哪幾項(xiàng)?


  目前REACH檢測(cè)管控201中SVHC物質(zhì),產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測(cè)試的,如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國(guó),就要注重材料的安全環(huán)保,歐盟國(guó)家的REACH檢測(cè)規(guī)定了要求,REACH檢測(cè)是針對(duì)產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學(xué)成份進(jìn)行分析,相關(guān)的有害物質(zhì)有沒(méi)有*標(biāo)!

  REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟**于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH,并于2007年季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定,在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。

  1、REACH要求:

  REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦*過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。

    2、注冊(cè)(Registration):

  年產(chǎn)量或進(jìn)口量*過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;                                    了解更多,點(diǎn)擊進(jìn)入REACH檢測(cè)要求需要檢測(cè)哪幾項(xiàng)?

  3、評(píng)估(evaluation):

  包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;

  4、許可(Authorization):

  對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;

  5、限制(Restriction):

  如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!

  REACH和SVHC的關(guān)系:

     SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都*新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。                 了解更多,點(diǎn)擊進(jìn)入

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